儀器靈敏度及抑制率對(duì)照表

 1、儀器的檢測(cè)靈敏度

2、抑制率法農(nóng)藥濃度與抑制率對(duì)照表

 農(nóng)殘操作程序

試劑準(zhǔn)備
1、緩沖液：將緩沖液試劑袋中的試劑倒入量筒（或燒杯）中，溶于500ml蒸餾水中，充分溶解、混勻即可。室溫保存。
2、酶試劑：試劑盒中提供的酶試劑可直接使用。用配套的砂輪割開(kāi)瓶口即可。應(yīng)在冰箱中0～5℃環(huán)境下保存。
3、顯色劑：向標(biāo)有“顯色劑”的試劑瓶中加入25ml的緩沖液，充分溶解、混勻即可。室溫保存。
4、底物：向標(biāo)有“底物”的試劑瓶中加入2.5ml蒸餾水，充分溶解、混勻即可。應(yīng)在冰箱中0～5℃環(huán)境下保存。

檢測(cè)操作步驟
1、樣品提取：取2g果蔬樣品（葉菜剪成寬度為1厘米左右的菜樣，塊根菜取1厘米左右的表皮樣品）放入三角瓶中，將（1000~5000ul）可調(diào)定量加液器刻度調(diào)至5.00ml （5000ul），加入兩次，共10ml（10000ul）緩沖液，振蕩提?。〒u動(dòng)）2分鐘后用濾紙?jiān)诹硪蝗瞧可细蔀V，濾出清液即為待測(cè)試液。
2、對(duì)照測(cè)試：在1cm比色皿中，用微量移液器（100μl）加入酶100μl ，將（1000~5000ul）可調(diào)定量加液器刻度調(diào)至 2.50ml （2500ul），一次加入緩沖液2.50ml（2500ul），混勻，再用另一支100ul的微量移液器加入顯色劑100μl ，用20ul的微量移液器加入底物20ul。搖勻后及時(shí)放入儀器樣品池，按“對(duì)照測(cè)量”鍵 進(jìn)行測(cè)試。
3、樣品測(cè)試：在1cm比色皿中，用微量移液器（100μl）加入酶100μl ，將（1000~5000ul）可調(diào)定量加液器刻度調(diào)至2.50ml （2500ul），一次加入待測(cè)試液2.50ml（2500ul），混勻，靜置10分鐘后（用計(jì)時(shí)器計(jì)時(shí)），再用另一支100μl的微量移液器加入顯色劑100μl ，用20μl的微量移液器加入底物20μl 。搖勻后及時(shí)放入儀器樣品池，按“樣品測(cè)量”鍵進(jìn)行測(cè)試。
4、測(cè)試結(jié)果的判斷：樣品的抑制率在40%—50%之間為可疑農(nóng)殘超標(biāo)樣品，抑制率大于50%為農(nóng)殘超標(biāo)樣品，抑制率≥40%的樣品需要重復(fù)檢驗(yàn)2次以上，如有必要時(shí)，可用氣相色譜等方法作進(jìn)一步確認(rèn)。

注意事項(xiàng)
1、試劑切勿冷凍至結(jié)冰！使用前搖勻試劑，使用時(shí)用完一瓶再取一瓶，以防止試劑污染失效，未用完的試劑可用帶塞西林瓶封口保存。（按不同環(huán)境要求）
2、防止試劑被污染的有效方法：①器具專(zhuān)用原則：所有用于轉(zhuǎn)移試劑或樣品的器具都要專(zhuān)用，并貼上標(biāo)志，以免混用造成交叉污染。②試劑“只出不進(jìn)”原則：每次測(cè)試時(shí)，從試劑瓶中吸出的試劑不管是否使用，只要吸出，切不可再放回瓶中，否則，容易污染整瓶試劑造成更大損失，甚至影響以后檢測(cè)，產(chǎn)生錯(cuò)誤數(shù)據(jù)